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【黑龍江,哈爾濱市】某部擬引進醫(yī)療設(shè)備、手術(shù)器械及設(shè)備維保參數(shù)公示更正公告(2024-JLZLCY-W9008)(第1包)

發(fā)布時間：2024-04-11

標簽：變更黑龍江某部擬引進醫(yī)療設(shè)備、手術(shù)器械及設(shè)備維保參數(shù)公示更正公告(2024-JLZLCY-W9008)(第1包)招標信息招標采購

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某部擬引進醫(yī)療設(shè)備、手術(shù)器械及設(shè)備維保參數(shù)公示更正公告（2024-JLZLCY-W9008） ***月***日至***月***日，我部對擬引進醫(yī)療設(shè)備、手術(shù)器械及設(shè)備維保參數(shù)進行了公示，公示期間共計收到6家供應(yīng)商對相關(guān)參數(shù)提出的質(zhì)疑，我部結(jié)合質(zhì)***市場調(diào)查情況，對部分參數(shù)作更正如下：一、醫(yī)療設(shè)備技術(shù)和商務(wù)要求（一）技術(shù)要求 3.數(shù)字化攝影X射線機(移動)（Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證）技術(shù)參數(shù)：●2.2“旋轉(zhuǎn)陽極”更正為“旋轉(zhuǎn)陽極或固定陽極”；●5.8 “C形臂的開口距離≥800mm”更正為“C形臂的開口距離≥750mm”。 5.“電子支氣管內(nèi)窺鏡（Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證）” 更正為“電子支氣管內(nèi)窺鏡（Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證）” 6.急救呼吸機（Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證）技術(shù)參數(shù)：1、“驅(qū)動方式：電動氣控……”更正為“驅(qū)動方式：氣動電控……”； 3.10、“吸氧濃度：50%、100%兩檔可調(diào)，電子控制” 更正為“吸氧濃度：50%～100%連續(xù)可調(diào)，電子控制”；“★5、檢測參數(shù)……” 更正為“●5、檢測參數(shù)……”；6、“內(nèi)置鋰電池工作時間≥15小時”更正為“內(nèi)置鋰電池工作時間≥4小時”。 10、麻醉機（Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證）技術(shù)參數(shù)：2.1、“可連接同一品牌監(jiān)護儀……”更正為“可連接監(jiān)護儀……”；2.2、“可連接同一品牌輸注泵……”更正為“可連接輸注泵……”。 18、除顫監(jiān)護儀（Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證）技術(shù)參數(shù)：1.1“整機重量（含電池、體外板、記錄儀）≤5.5kg”更正為“整機重量（含電池、體外板、記錄儀）≤6.5kg”。 22. 心電圖機（18導聯(lián)心電圖機）（Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證）技術(shù)參數(shù)：“★1.1 ECG輸***道：18導聯(lián)同步采集，兼容9導聯(lián)，12導聯(lián)，15導聯(lián)采集模式”更正為“★1.1 ECG輸***道：18導聯(lián)同步采集，至少兼容12導聯(lián)采集模式”；“1.2 輸入阻抗≥100M(10Hz)”更正為“1.2 輸入阻抗≥100MΩ(10Hz)”。 48.低中頻治療儀(體外物理振動排石機)（Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證）配置及技術(shù)參數(shù)中所有“上置振動器”更正為“上置（手持）振動器”，“下置振動器”更正為“下置（床面）振動器”；1.5、“……低速≥2800轉(zhuǎn)/min；高速≥3500轉(zhuǎn)/min”更正為“……低速≥2800轉(zhuǎn)/min（45HZ）；高速≥3500轉(zhuǎn)/min（55HZ）”；●3.3、“……低速≥1300轉(zhuǎn)/min；中速≥1600轉(zhuǎn)/min；高速≥1900轉(zhuǎn)/min”更正為“……低速≥1300轉(zhuǎn)/min（20HZ）；中速≥1600轉(zhuǎn)/min（25HZ）；高速≥1900轉(zhuǎn)/min（30 HZ）” 52.盆底肌肉康復設(shè)備（生物刺激反饋儀）（Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證）配置“線控器2個”刪除。技術(shù)參數(shù)：●2、“≥3個電刺***道,3個生物反***道，1個內(nèi)置壓***道，1個線***道”更正為“≥3個電刺***道、3個生物反***道、1個內(nèi)置壓***道”。7、“可通過手動線控開關(guān)和腳踏開關(guān)分別實現(xiàn)電流強度的調(diào)節(jié)和電刺激輸出的”更正為“通過開關(guān)實現(xiàn)電流強度的調(diào)節(jié)和電刺激輸出的”。新增參數(shù)“9、電腦主機（國產(chǎn)品牌）：9.1 CPU不低于intel I5,內(nèi)存≥8G,硬盤≥500G；9.2 LED背光顯示器≥19英寸;9.3操作系統(tǒng)優(yōu)于WIN7 x64”。 68.幽門螺旋桿菌分析儀器（C14呼氣試驗測試儀）（Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證）技術(shù)參數(shù)：“★2、檢***道≥2個”更正為“2、檢***道≥1個”。（二）商務(wù)要求新增參數(shù)：1.設(shè)備出廠日期距設(shè)備交付日期時間須≤6個月；2.設(shè)備使用年限≤5年的，須全壽命周期免費維保。二、醫(yī)療設(shè)備維保技術(shù)及商務(wù)要求 5.直線加速器。技術(shù)要求8.“投標人須提供≥1名持有輻射安全許可證（種類和范圍包括Ⅱ類射線裝置）的維修工程師” 更正為“投標人須提供≥1名持有輻射安全許可證（種類和范圍包括Ⅱ類射線裝置）的維修工程師，且供應(yīng)商應(yīng)具備輻射安全許可證且種類范圍應(yīng)包括Ⅱ類射線裝置”。 6.消化內(nèi)窺鏡。保修清單內(nèi)增加1條腸鏡，增加腸鏡型號：CF-H260AI，出廠編號：***。 ******月***日

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