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***南方醫(yī)院小兒腹腔鏡器械項(xiàng)目采購(gòu)需求調(diào)研公告

***南方醫(yī)院將舉辦以下項(xiàng)目的采購(gòu)需求論證會(huì)，現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商參加調(diào)研論證，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、項(xiàng)目編號(hào)***>

二、需求科室：麻醉手術(shù)中心（麻醉科）

三、擬購(gòu)設(shè)備基本情況

?

四、報(bào)名方法：

1. 請(qǐng)登錄http***yy.com/gateway.do選擇相應(yīng)項(xiàng)目，點(diǎn)擊上方“”按鈕。
2. 首次訪(fǎng)問(wèn)的用戶(hù)需注冊(cè)，經(jīng)系統(tǒng)審核后，可登陸查看可報(bào)名項(xiàng)目，按系統(tǒng)提示報(bào)名即可。
3. 報(bào)名截止時(shí)間***7天。
4. 報(bào)名材料除產(chǎn)品彩頁(yè)外均需加蓋公章，掃描上傳。
5. 邀請(qǐng)供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)商談時(shí)間：留意短信通知或報(bào)名系統(tǒng)推送通知（須有熟悉產(chǎn)品技術(shù)的人員參與）。
6. 咨詢(xún)電話(huà)：***聯(lián)系人：***? 聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
7. 專(zhuān)用耗材/試劑咨詢(xún)電話(huà)：***，聯(lián)系人：***，聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
8. 報(bào)名系統(tǒng)技術(shù)支持：***聯(lián)系時(shí)間： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

五、遞交材料

本項(xiàng)目為非帶專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材設(shè)備，僅需提供“設(shè)備材料”。

（一）設(shè)備相關(guān)材料?

1. 封面和目錄（封面主要信息：項(xiàng)目編號(hào)***人、聯(lián)系電話(huà)等，目錄按下列順序編排，寫(xiě)明頁(yè)碼）；
2. 生產(chǎn)廠(chǎng)家及代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）；
3. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
4. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
5. 醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證和登記表（在國(guó)家相關(guān)網(wǎng)站查詢(xún)件加蓋公章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
6. 法定代表人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章）；
7. 法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章，含被授權(quán)人聯(lián)系方式）；?? ? ?
8. 以代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）參加論證時(shí)，須提供針對(duì)本次論證的相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠(chǎng)家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與除外），授權(quán)函有效期要求在半年以上；
9. 生產(chǎn)廠(chǎng)家及代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）屬于中小企業(yè)的提供《中小企業(yè)聲明函》（附件1），否則視為非中小企業(yè)；
10. 所報(bào)名產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)證書(shū)（復(fù)印件加蓋鮮章）；??
11. 產(chǎn)品主要參數(shù)及介紹彩頁(yè)等（產(chǎn)品彩頁(yè)/圖譜上將與我院擬購(gòu)置手術(shù)器械相匹配的產(chǎn)品標(biāo)記出來(lái)并進(jìn)行文字標(biāo)識(shí)，須一一對(duì)應(yīng)）；??
12. 列舉能滿(mǎn)足主要參數(shù)的三個(gè)其他參考品牌和型號(hào)，并制成表格，列明本品牌型號(hào)與其他品牌型號(hào)對(duì)比的優(yōu)勢(shì)（附件2）；
13. 根據(jù)附件的模板填寫(xiě)《手術(shù)器械 功能-技術(shù)規(guī)格-要求-產(chǎn)品資質(zhì)對(duì)照表》（加蓋鮮章）（請(qǐng)根據(jù)說(shuō)明填寫(xiě)并在提交時(shí)刪除示例）；
14. 產(chǎn)品及配置報(bào)價(jià)***章）；
15. 可選配置、易損件的價(jià)***章）：若包含***元的有限壽命損耗件，請(qǐng)?zhí)峁┰擃?lèi)損耗件的使用壽命及報(bào)價(jià)***an>
16. 原廠(chǎng)產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)（加蓋鮮章）；保修年限要求兩年或兩年以上。
17. 系統(tǒng)應(yīng)用的軟件均為正版，并提供正版軟件授權(quán)或軟件著作權(quán)等相關(guān)證明文件（加蓋鮮章）。
18. 提供主要用戶(hù)名單；其它三家醫(yī)院（三甲優(yōu)先）的合同或發(fā)票復(fù)印件；
19. 法規(guī)規(guī)定必須持有的其他資質(zhì)要求。如產(chǎn)品對(duì)場(chǎng)地大小和承重，職業(yè)防護(hù)、周?chē)ㄖ?、用水、用電、用氣等的特殊要求；?duì)使用人員資質(zhì)、行政許可的特殊要求。
20. 擬購(gòu)置所有手術(shù)器械的產(chǎn)品資質(zhì)文件（非醫(yī)療器械證明文件，Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證，Ⅱ類(lèi)/Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證）整合成一個(gè)PDF。

以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13項(xiàng)材料還需提供可編輯版本，全部材料上傳到“設(shè)備材料”欄目，上傳文件以“品牌+型號(hào)”的格式命名。若未按要求提交相應(yīng)報(bào)名材料，可視為不入圍處理。

（二）屬于專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑項(xiàng)目，提供耗材/試劑相關(guān)材料：

1. 封面和目錄（封面主要信息：項(xiàng)目編號(hào)***人、聯(lián)系電話(huà)等，目錄按下列順序編排，寫(xiě)明頁(yè)碼）；
2. 生產(chǎn)廠(chǎng)家及耗材/試劑代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）（一般要求設(shè)備的生產(chǎn)廠(chǎng)家、代理商與耗材/試劑的生產(chǎn)廠(chǎng)家、代理商相同）；
3. 法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章，含被授權(quán)人聯(lián)系方式）；
4. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
5. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
6. 設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證和登記表（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
7. 耗材/試劑產(chǎn)品報(bào)價(jià)***）（加蓋鮮章，產(chǎn)品信息（名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家）須嚴(yán)格按注冊(cè)證填寫(xiě)）；
8. 耗材/試劑的醫(yī)療器械注冊(cè)證或一類(lèi)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章）；
9. 以代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）參加論證時(shí)，須提供針對(duì)本次論證的相應(yīng)耗材/試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)廠(chǎng)家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠(chǎng)家直接參與除外），授權(quán)函有效期要求在半年以上；
10. 耗材/試劑介紹彩頁(yè)、說(shuō)明書(shū)和樣件復(fù)印件；
11. 提供***省/市平臺(tái)價(jià)***頁(yè)面截圖，截圖右上角需標(biāo)注與附件4匹配的耗材/試劑序號(hào)，例：第1個(gè)耗***省平臺(tái)截圖，標(biāo)***省，第二個(gè)***市平臺(tái)截圖標(biāo)***市，以此類(lèi)推）；
12. 耗材/試劑產(chǎn)品列表（附件4），產(chǎn)品信息（名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家）須嚴(yán)格按注冊(cè)證填寫(xiě)；
13. 如設(shè)備不需配套耗材或試劑，請(qǐng)?zhí)峁S(chǎng)家出具不需專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材的保證函。同時(shí)，需按照附件4提供多個(gè)適用的耗材的具體信息。

有專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑的，首先單獨(dú)上傳第8項(xiàng)內(nèi)容到“耗材/醫(yī)療器械注冊(cè)證”欄目，然后1-11項(xiàng)材料合并提供一份完整的PDF版，第12項(xiàng)僅需提供excel版（非掃描），全部材料傳到“專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑材料”欄目。無(wú)專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑的，第13項(xiàng)保證函上傳至“耗材/醫(yī)療器械注冊(cè)證”欄目，將附件4 excel版上傳至“專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材/試劑材料”欄目。

六、注意事項(xiàng)：

1. 有知識(shí)產(chǎn)權(quán)、代理權(quán)等方面糾紛的供應(yīng)商及產(chǎn)品不予考慮。
2. 南方醫(yī)院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應(yīng)商參與調(diào)研的權(quán)利，并優(yōu)先考慮生產(chǎn)廠(chǎng)家或者一級(jí)代理報(bào)名參與。
3. 不得出現(xiàn)虛假報(bào)名等行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將在相應(yīng)平臺(tái)上曝光。